Ils sont 93 médicaments, jugés nuisibles à la santé par la revue Prescrire, qui ont été interdits de commercialisation ou retirés du marché en France. Mais, d'après Source A, six (6) de ces médicaments bannis au pays de Marianne peuplent les rayons des pharmacies au Sénégal.
En effet, la revue Prescrire a été catégorique et présente les médicaments répertoriés comme étant "plus dangereux qu'utiles (…), car la balance bénéfices-risques est défavorable dans toutes les situations cliniques".
On y retrouve le Toplexil, le Decontractyl, la Cimetidine Rectogesic, le Ketek, l'Uptravi, le Lynparza, l'anticancéreux Olaparib, l'antibiotique Télithromycine ou le médicament contre l'hypertension artérielle pulmonaire Sélexipag.
"Ce qui est valable en France ne l'est pas au Sénégal"
Interpellée par Source A, la Pharmacie nationale d'approvisionnement (Pna) estime que "ce qui est valable en France ne l'est pas forcément au Sénégal".
Le Directeur de la pharmacie et du médicament, Amadou Moctar Dièye, explique que "la plupart des médicaments cités disposent d'une autorisation de mise sur le marché français".
Pendant ce temps, l'Ordre des pharmaciens, contacté plusieurs fois par le quotidien Source A, a préféré s'inscrire aux abonnés absents.
8 Commentaires
Les Autorités doivent se secouer les fesses et mettre de l'ordre dans tout cela, et mettre à la fin de loumas permanents installés à tous les coins de rue de Dakar et de la banlieue. L EMERGENCE C EST DABORD DANS LES COMPORTEMENTS CITOYENS A RECTIFIER PAR LA SENSIBILISATION MAIS EGALEMENT PAR LA FORCE !!!!!
Good
En Avril, 2019 (13:04 PM)Allez sur le net et vérifiez souvent les médicaments interdits.
EST ce que sénégal dou poubelles france tamit???
je ne condamne pas la france,la faute revient à nos laboratoires.
Pauvre population sénégalaise,elle vote pour des gens et ces derniers ne se soignent pas au sénégal.
Ans mais ou agence nationale de sécurité des medicaments ou produits de sante
Moi
En Avril, 2019 (13:51 PM)Sénégalais
En Avril, 2019 (14:33 PM)Ka Ndaw
En Avril, 2019 (21:46 PM)Autorité
En Avril, 2019 (12:01 PM)Il peut arriver que le rapport soit favorable et on donne l'AMM mais une fois le médicament commercialisé, on surveille constamment le rapport Bénéfice/Risque par ce qu'on appelle la Pharmacovigilance. Et si le rapport devient défavorable, les autorités habilitées procèdent au retrait du produit du marché. Cette surveillance par la pharmacovigilance s'explique par le fait qu'on peut toujours rencontrer des effets indésirables inattendus avec un médicament. Mais on surveille et dès qu'ils surviennent, on retire le produit. La Pharmacovigilance est organisée au niveau mondial avec Uppsala Monitoring Centre ou UMC qui se trouve à Uppsala, en Suède et qui rassemble tous les problèmes qu'on peut rencontrer avec les médicaments autorisés et dès qu'un médicament est retiré, tous les pays membres, dont le Sénégal, en sont informés et ces pays prennent les mesures appropriés.
Au Sénégal, c'est le Ministère de la Santé et de l'Action sociale qui délivre les Autorisations de Mise sur le Marché, en France, c'est l'ANSM ou Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé, aux USA, c'est la FDA ou Food and Drug Administration et Santé Canada au Canada. Ainsi, ce sont uniquement ces structures qui sont habilitées à autoriser la mise sur le marché d’un médicament ou à son retrait.
Dans le document que vous m'avez envoyé, on rapporte des recommandations d'une revue indépendante, en l'occurrence la revue Prescrire. Il faut savoir que cette revue donne son opinion avec bien entendu ses experts mais ce n'est pas l'administration française. Même dans l'un des articles que j'ai lu, il est indiqué que la plupart des médicaments cités disposent d'une autorisation de mise sur le marché le marché en France. C'est comme si aujourd'hui, une association de consommateurs ou de quelque nature que ce soit dit qu'il ne faut pas prendre tel ou tel médicament, ou qu'il ne faut pas consommer le riz, le poisson, ou le poulet alors que les structures habilitées comme le Ministère du Commerce ou de la Santé n'ont pas interdit ces produits.
Par conséquent, il ne s'agit pas d'information officielle et ces produits circulent légalement dans beaucoup de pays, aussi bien dans les pays développés que dans les pays en voie de développement.
Toutes ces informations ont été mises à la Disposition du journaliste depuis le 27 mars 2019 et il en a extrait qu’un bout de phrase (…Le Directeur de la Pharmacie et du Médicament informe que la plupart des médicaments ont des autorisations de mise sur le marché en France).
Merci aussi de noter que seuls deux parmi les 6 produits que le journaliste dit qu’ils existent dans les pharmacies du Sénégal y sont présents effectivement et ces deux produits que sont le Décontractyl et la Cimétidine (vendue sous le nom commercial de Tagamet ou autre) sont aussi vendus en France. J’ai personnellement acheté une boite de décontractyl ce 1er avril 2019, dans une pharmacie des Champs Elysées à Paris (on est bien en France ?) et la Cimétidine y était aussi vendue mais ne se vend pas sans ordonnance. J’ ai avec moi la boite de Décontractyl et le ticket de caisse et je me ferai le plaisir de montrer tout cela à la télé, très probablement.
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